TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)
 

　　目前，我國大多數制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統上采用TOC監測主要是通過(guò)FDA/COS的認證，對于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監測必須有TOC指標，這是根據美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關(guān)要求和規定而來(lái)的。FDA按照美國藥典USP的規定對制藥用水PW/WFI制水系統和TOC分析儀提出了以下要求：
 

　　1.給水要求
 

　　制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿(mǎn)足當地環(huán)保署的要求和規定。
 

　　2.制造方式的要求
 

　　USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求，但總體一致的，其中：USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式；USP WFI僅采用蒸餾和RO方式；EP WFI 僅采用蒸餾方式；JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。
 

　　3.電導率的要求
 

　　對于電導率檢測的要求，USP規定了三步檢測法，都有相應的限制數值對照表。而TOC則規定了50ppb或更小的檢測極限；根據制造廠(chǎng)商提供的方法進(jìn)行校準；滿(mǎn)足周期性系統適應性測試的要求。
 

　　4.微生物和內毒素的要求
 

　　美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內毒素的要求基本相同，日本藥典JP相對來(lái)說(shuō)更嚴格些。
 

　　檢測極限：0.001mg/L
 

　　檢測精度：±5%
 

　　檢測范圍：0.001mg/L～1.000mg/L
 

　　分析時(shí)間：4min
 

　　響應時(shí)間：15 min以?xún)?br /> 

　　樣品溫度：1-95℃
 

　　環(huán)境溫度：10-40℃    溫度變化在±5℃/d以?xún)?br /> 

　　內部樣品流速：0.5 ml/min
 

　　相對濕度：≤ 85%
 

　　重復性誤差：≤ 3%
 

　　零點(diǎn)漂移：±5%
 

　　量程漂移：±5%